Al jaren ligt richtlijn 2001/20/EG onder vuur, die het kader vormt waarbinnen de klinische proeven plaatsvinden: de vaak nutteloze administratieve procedures, de complexiteit van de dossiers, de vele tussenpersonen en de torenhoge kosten brachten de transparantie en de...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
